Les programmes
Nos programmes sont axés sur l’expansion du domaine radiopharmaceutique
par le biais de nos propres programmes de découverte et en collaboration
avec nos partenaires. L’expertise du CPDC réside à la fois dans le développement préclinique
de nouvelles sondes diagnostiques et dans l’avancement d’importants
produits radiopharmaceutiques vers la clinique et le marché.
Nos programmes sont axés sur l’expansion du domaine radiopharmaceutique
par le biais de nos propres programmes de découverte et en collaboration
avec nos partenaires. L’expertise du CPDC réside à la fois dans le développement préclinique
de nouvelles sondes diagnostiques et dans l’avancement d’importants
produits radiopharmaceutiques vers la clinique et le marché.
PSMA - 1007
L’essai clinique de phase 3 de CPDC (CPD-002) est une étude prospective, à un seul bras, non randomisée, ouverte, portant sur 100 hommes soupçonnés d’avoir un cancer de la prostate persistant ou récurrent sur la base de niveaux détectables d’antigène prostatique sérique (PSA). Le recrutement des patients a commencé en 2021 et l’essai s’est terminé au quatrième trimestre 2023. CPDC vise à obtenir l’approbation de Santé Canada d’ici le quatrième trimestre 2025.
Pour plus d’informations sur l’essai clinique, consultez le site www.clinicaltrials.gov (NCT04644822).
CPDC détient les droits de licence exclusifs pour le PSMA-1007 de ABX GmbH (Radeberg, Allemagne) pour la fabrication, la commercialisation et la distribution de l’agent d’imagerie au Canada. Grâce à un accord de sous-licence de fabrication avec le Lawson Health Research Institute (London, Canada), CPDC se concentre sur l’introduction sur le marché canadien d’un outil de diagnostic du cancer de la prostate d’une importance cruciale.
L’essai clinique de phase 3 de CPDC (CPD-002) est une étude prospective, à un seul bras, non randomisée, ouverte, portant sur 100 hommes soupçonnés d’avoir un cancer de la prostate persistant ou récurrent sur la base de niveaux détectables d’antigène prostatique sérique (PSA). Le recrutement des patients a commencé en 2021 et l’essai s’est terminé au quatrième trimestre 2023. CPDC vise à obtenir l’approbation de Santé Canada d’ici le quatrième trimestre 2025.
Pour plus d’informations sur l’essai clinique, consultez le site www.clinicaltrials.gov (NCT04644822).
