PSMA - 1007
Le cancer de la prostate est la troisième cause de décès par cancer chez les hommes canadiens. Afin d’augmenter le nombre d’agents diagnostiques spécifiques au cancer de la prostate au Canada, le CPDC parraine un essai clinique de phase III du [18 F]PSMA-1007. Cet agent cible la protéine de l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) qui est surexprimée dans le cancer de la prostate.
CPDC détient les droits de licence exclusifs pour le PSMA-1007 de ABX GmbH (Radeberg, Allemagne) pour la fabrication, la commercialisation et la distribution de l’agent d’imagerie au Canada. Grâce à un accord de sous-licence de fabrication avec le Lawson Health Research Institute (London, Canada), CPDC se concentre sur l’introduction sur le marché canadien d’un outil de diagnostic du cancer de la prostate d’une importance cruciale.
L’essai clinique de phase 3 de CPDC (CPD-002) est une étude prospective, à un seul bras, non randomisée, ouverte, portant sur 100 hommes soupçonnés d’avoir un cancer de la prostate persistant ou récurrent sur la base de niveaux détectables d’antigène prostatique sérique (PSA). Le recrutement des patients a commencé en 2021 et l’essai s’est terminé au quatrième trimestre 2023. CPDC vise à obtenir l’approbation de Santé Canada d’ici le quatrième trimestre 2025.
Pour plus d’informations sur l’essai clinique, consultez le site www.clinicaltrials.gov (NCT04644822).
